既往研究成果推断，恶性肿瘤会可能但会通过葡萄糖重程序设计来克服其快速裂解所需要的光能。这些恶性肿瘤会中但会导致的间歇性葡萄糖通路或可视为癌症疗程的潜在疗程抗病毒。
内皮是一种半必要，其能够参与基因表达多种细胞会过程，如细胞会调控、细胞会裂解、血管舒张和葡萄糖的合成。内皮在神经系统抑制中但会也起着至关重要的效用。
大多数正常人细胞会通过两种更为重要核糖体合成内皮。然而，某些恶性肿瘤会缺乏必要的核糖体促途径，因此必需从血液中但会利用内皮才能正常多见于和存活。因此，在精神病内皮营养成分瑕疵DF的病患中但会，消耗血液中但会内皮可以控制的多见于，并导致细胞会的致死。
既往研究成果推断，内皮贫乏但会干扰嘧啶的葡萄糖和DNA损伤修整通路。ADI-PEG20联合顺铂疗程可以增强内皮营养成分瑕疵DF的细胞会有毒。
该单中但会心的1期的测试选用了3+3剂量递增方案，有助于评估ADI-PEG20的安全性、耐受性并确定2期的自荐剂量（RP2D）。
联合疗程链表的生存直线研究
研究成果执法人员招集了99唯白血病ASS1（内皮丙酸酯合成核糖体1）瑕疵DF恶性病患。调查结果，并没有观察到剂量限制的有毒效用或与疗程相关的致死时有发生。3％的病患由于抑制剂有毒而中但会止疗程。
不感兴趣疗程后，有5％（5/99）的病患经常出现部份作出反应，而41％的病患病情稳定。病患的中但会位无进展生存期和总生存期分别为3.62和8.06个月底。大多数病患分别在第24周和第8周经常出现持续性大量的内皮贫乏和酪氨酸水平的消退。在第8周和第16周，病患的反之亦然与抑止ADI-PEG20抑止体的水平相关。
联合疗程链表的药效学结果
总而言之，该研究成果结果概述，同时服用的ADI-PEG20和顺铂兼具可不感兴趣的安全性，且已推断出对白血病ASS1瑕疵DF并不一定瘤的抑止活性。因此需要更进一步的评估该疗程重新组合的效果。
原始出处：
Yao, S., Janku, F., Subbiah, V. et al. Phase 1 trial of ADI-PEG20 plus cisplatin in patients with pretreated metastatic melanoma or other advanced solid malignancies. Br J Cancer (05 March 2021).
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