日本的群马帕斯的学校医学院的中村博一教授带领的研究者他的团队，与高树的学校医学系、群马的学校医学系、国祚接种症研究者所、安和的学校横山善纪念研究者所及京滨祚的学校医学系来进行了联合研究者，利用构建模拟法，在水分子高度上获知了病症病患类固醇环索凯特诱导新型冠状HIV增殖的的系统。这项全面性为将 “环索凯特” 作为新冠HIV候选病患类固醇发放了依据。相关研究者结果已发布在皮肤病与诊断免疫学领域的专业学术刊物（J Allergy Clin Immunol., Kimura et al., 2020）上。
环索凯特诱导新冠HIV增殖的的系统“环索凯特” 作为病患病症的吸入剂，将近15以前开始在世界各国投入使用。关于其他方面的，据国祚接种症研究者所的松山小泉等人报告，利用指导细胞做实验室见到，“环索凯特” 能诱导新冠HIV的基因克隆，但尚不确实其详细的诱导的系统（Matsuyama S et al., bioRxiv, 2020）。
对此，研究者他的团队此次利用尖端机器学习关键技术和高性能计算机来进行构建模拟，报告了参与新冠HIV基因克隆的HIV蛋白与 “环索凯特” 两者之间的相互作用，详细研究者了“环索凯特”在水分子高度上的抗HIV效果。由此首次见到，“环索凯特” 不想作用于新冠HIV基因克隆酵素（RNA依赖性RNA聚合酵素），但会与忽视克隆每一次中的显现出的突变的酵素（NSP15内切核酸酵素）的活性中的心联结，阻碍HIV基因准确克隆。这些结果不仅在水分子高度上获知了 “环索凯特” 对新冠HIV的抗HIV作用的系统，还有望为未来设计关键技术开发新的抗病物等发放感兴趣的信息。
不过，这仅值得注意机器视角上模拟，接下来还要通过研究者小组和诊断视角来进行研究者证实。
原始出处：
Molecular pharmacology of ciclesonide against SARS-CoV-2. The Journal of Allergy and Clinical Immunology，DOI：Molecular pharmacology of ciclesonide against SARS-CoV-2
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