微环境（TME）由多种蛋白类型（如致病蛋白、已成纤维素蛋白）和蛋白外已组分（如激素、蛋白因子、激素）都是由，其在体内对的致病中间体现实生活中起着至关重要的起到。
抑止中间体的层面依赖于T蛋白抑制和激活信号彼此之间的有利于，该现实生活主要通过致病起始；也所介导。而在TME内，还包括PD-1（程序性蛋白死亡蛋白1）及其阳离子PD-L1在内的特定致病起始；也的极其表达，一般而言会加强致病耐受和蛋白的致病捕获。
既往研究课题显示，T蛋白很薄PD-1的表达上升时以及PD-L1/PD-1通路的年终过度激活需用调节性T蛋白（Tregs）的衰老，并减慢抑止原特异性T蛋白的衰老。
软组织溃疡（STS）一般而言被显然总括致病原性的，尽管其特定的甲型对致病疗法有中间体。该研究课题宗旨归纳STS中表层淋巴蛋白（TIL）和致病起始；也，并评核其对该营养不良的局部开刀（LR）、远端移转到（DM）以及病变的总生存期 (OS) 的预后直接影响。
该回顾性研究课题共扩展到了192名接受手术治疗的STS病变（中位年龄组为63.5 岁，其中有103名年长者（53.6%））。通过构建组织微阵列，对PD-1、PD-L1、FOXP3、CD3、CD4和CD8等；也同步进行致病组化归纳。并归纳TIL表观数量级和致病起始标记物与病变上述临床参数（LR、DM和OS）的相似性。
两种皱褶纤维素溃疡的多光谱图象
研究课题人员辨认出，除FOXP3+和CD3-PD-L1+蛋白亚群外，并不相同活体甲型与所有致病起始标记物彼此之间普遍存在非常大差异。相比于平滑肌溃疡，皱褶纤维素溃疡中辨认出了更高水平的PD-L1、PD-1和所有TIL表观。
进一步的研究课题辨认出，Tregs的普遍存在与LR的危险性上升时相关，与手术切缘或多或少。其他TIL或致病起始标记物对病变的结果参数并无非常大直接影响。
致病起始标记物和TIL表观的数量级依赖于活体甲型
总而言之，该研究课题结果辨认出，TIL和致病起始标记物在皱褶纤维素溃疡中的水平最高。无论病变的手术切缘精神状态如何，高Tre平均与病变的LR危险性上升时独立国家相关。
原始中有：
Smolle, M.A., Herbsthofer, L., Granegger, B. et al. T-regulatory cells predict clinical outcome in soft tissue sarcoma patients: a clinico-pathological study. Br J Cancer (14 June 2021).
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