NAMSA测量仪器欧美法规与测试论坛

2021-12-13 05:34:10 来源:
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专题概况

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通过与临床研究成果此前研究成果管理机构合作关系加快输液革新

临床研究成果此前两栖动物实验研究成果中都的GLP主张及其优势

水龙及心肌梗死其产品研发中都功效连续性两栖动物试验新设计

如何新设计最优化的生命体学试验项目-国家标准规范GBT16886与ISO的一些区别

AmericanFDA的510(k)和PMA介绍及呈交思路

西欧输液法律法规来得新

输液欧洲委员会CEGMP中都的临床研究成果试验及临床研究成果分析报告

西欧对IVD呈交的法律法规及临床研究成果决定

欧洲委员会和American输液法律法规对临床研究成果数据决定

通过风险分析报告方法将输液快速有效得推向市场

从生命体安全连续性尺度选择用于输液的材料

根据ISO或EN标准规范的包装和无菌测试试验与方案新设计

GMP/QSR – 如何应付AmericanFDA彩排检测

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谁不会举行

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联系讯息:

芳,博士| 客户经理,NAMSA东亚 | NAMSA

能盛(上海)输液科技建议有限美国公司

上海市浦东外滩银城中都西路488号太平保险业大厦18楼A-05, 200120

东亚手机:+8618221071796| 东亚办公室:+86 (21)61562317

Email: zli@namsa.com

编辑:meeting201

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