Science：揭秘体重增加的“幕后”：代谢、吸脂的昼夜节律，早就由肠道菌掌控...

大肠生物学，小身形，大抑制作用！无时无刻都在影响着我们的健康。全因，一项学术研究发现，这些生活在灵长类大肠的酵母菌，还支配者精子人体内（饲料）转化成的药剂内骨骼肌。这项发表在《Science》的学术研究中但会，缺乏大肠生物学三组的豚鼠失去了正常生物学三组情况下饲料摄入的骨骼肌连续性方式也。这证明了蜂蜜药剂内、饲料转化成的昼夜骨骼肌是由大肠生物学来的游戏的。大肠生物学的功能障碍或昼夜骨骼肌被扰乱，药剂内也将随之受到影响。该学术研究通讯作者、新泽西州德克萨斯大学东南方医学中但会心药理学副主席Lora Hooper博士说是：“我们的学术研究证明，大肠生物学三组依靠着小肠的药剂内骨骼肌，在调节宿主药剂内全面性发挥着重要抑制作用。”这项学术研究缘于Hooper与分子生物学学副主席Eric Olson博士实验室协力开发了一种仅在大肠壁发挥抑制作用扯氧核糖核酸扯烯丙基肽3（HDAC3）的豚鼠。HDAC3是一种通过从扯氧核糖核酸中但会去除烯丙基来抑制遗传活连续性的蛋白质。当他们培育的豚鼠在生食正常鼠粮时似乎没有什么特别之处。然而，当豚鼠被喂食高饲料高糖的蜂蜜时，学术研究人员发现了“令人震惊惊叹”。Hooper说是：“我们称之为垃圾酒类的肉类，喂食这种肉类的豚鼠都但会变胖。但令我们吃惊的是，那些大肠没有HDAC3的豚鼠即使吃了高饲料高糖的蜂蜜也能保持苗条。”接下来，学术研究制作团队将缺乏HDAC3的豚鼠与无菌豚鼠进行了相当，发现两三组豚鼠均看出出非骨骼肌连续性扯氧核糖核酸粘贴，推测了HDAC3在昼夜骨骼肌中但会的层面。HDAC3开启了与饲料转化成关的的遗传，它与大大肠的生物学同步功能相互抑制作用，以改善蛋白质的有节奏的起伏与的移动，从而大幅提高饲料的转化成。这种调节白天时有发生在人身上，晚上时有发生在豚鼠身上。HDAC3还通过与另一种蛋白质转化并操纵一种名为CD36的特异性来促成饲料转化成，而CD36与人体内运输有关。HDAC3直接激活CD36，而不是通过扯氧核糖核酸去乙酰化或抑制遗传活连续性。照片；也：Science精子的每个蛋白质都有一个依靠身体进程的分子同步。这项豚鼠学术研究证明，HDAC3包覆在该蛋白质同步的功能上，以确保灵长类在镇定进食时的饲料转化成率高达。她说是：“我们的结果证明，生物学三组和昼夜骨骼肌同步已经有机体在了四人，以共同调节新陈药剂内。”为什么这个有机体系统但会演变成使我们更容易发胖？Hooper认为，在蜂蜜过剩的环境中但会，灵长类可以通过有机体有效地利用热能来大幅提高免疫力。她说是：“这种调节抑制作用确实并没有有机体到让我们变胖，但是当与如今高糖高热量的肉类辅以时，就但会所致肥胖症。”她不足之处说是，这只是推测，该学术研究制作团队仍在努力洞察这一途径的所有三组成部分。Hooper解释道：“事实上，生物学三组与精子的药剂内功能沟通，使饲料转化成更加有效。但当饲料过多时，这种沟通确实但会所致肥胖。是否同样的什么事也时有发生在其他灵长类身上，包括人类中但会，这是期望学术研究的主题。”Hooper不足之处说是：“我们的学术研究结果还证明，扰乱生物学三组与药剂生物学钟彼此间的相互抑制作用确实使我们常因越来越肥胖。这种现象在一时期生活中但会特别时有发生，如服用抗生素、排便中但会断或熬夜等。我们的学术研究结果确实最终但会产生新的治疗法肥胖或营养不良的方式。”没有参与这项学术研究的新泽西州乔治亚宾夕法尼亚大学的病理学家和药理学家Andrew Gewirtz说是：“这项学术研究结果看得出宿主与其生物学三组是如此的相互交织。这是一种非常亲密的社交，调节着像昼夜骨骼肌这样基本的什么事，是相当令人震惊吃惊的。”新泽西州拉什大学医学中但会心的Faraz Bishehsari和Ali Kesharzian在卫报中但会说是道：“如果就让这样，大肠药剂内中但会生物学三组和昼夜骨骼肌波动彼此间的协力将增加我们祖先从蜂蜜中但会摄入热能。这确实适于克服蜂蜜过剩和含硫植物学的低热量肉类的压力。但是，在蜂蜜相当丰富的人际关系，这确实但会对人类健康产生相反的抑制作用。”原始出处：Zheng Kuang, et al. The intestinal microbiota programs diurnal rhythms in host metabolism through histone deacetylase 3. Science. 27 Sep 2019.