Lancet oncol：派姆肌肉注射联合培美曲塞-铂类治疗非鳞状非小细胞肺癌的患者自评预后

在KEYNOTE-189原始数据分析之中，授意姆他汀(Pembrolizumab)联合培美曲塞（pemetrexed）-铝类可提高非表皮非小蛋白肺炎的总预后和无重大突破预后，较低一部份高血压赢取完全或部份缓解。当年为原始数据分析工作人员对该原始数据分析高血压的病人调查结果的探索性临床表当年为(PROs)进行风险评估。在KEYNOTE-189原始数据分析是一项在16个国家的126个胃癌之中心两组织起来的双盲的、随机的、低剂量为依此的3期临床试验，应征年满18睡的表征确诊的不携带敏感性EGFR或ALK突变的冠心病非表皮非小蛋白肺炎高血压。按2：1将高血压随机分至授意姆他汀（200mg）或盐水低剂量两组，3周一放射治疗，将近2年（35个放射治疗）；所有高血压接受4个放射治疗的培美曲塞(500 mg/m2)和佩铝(5 mg/mL per min) 或顺铝(75 mg/m 2），随后予以培美曲塞持续。当年5个放射治疗时，每个放射治疗风险评估一次QLQ-C30和QLQ-LC13，随后每3个放射治疗风险评估一次（第一年内），第2-3年每4个放射治疗风险评估一次。主要结点总体死亡率和无重大突破存活期已报道过。关键的PRO西端是QLQ-C30全球健康状况/生活低质量(GHS/QOL)平均分从基线到第12周(肌肉注射期间)和第21周(肌肉注射后)的变化，以及发烧、胸痛或晕眩恶化的等待时间。2016年2月26日-2017年3月6日，共应征了616位高血压，之中位随访10.5个月。授意姆他汀联合培美曲塞-铝类两组（实验两组）405位高血压之中有402位、依此两组202位高血压之中有200位完成了多于一次PRO风险评估。都是在时，实验两组402位高血压之中有359位（89%）、依此两组之中200位高血压之中有180位（90%）完全符合QLQ-C30；12周时，两两组又分别有90%（319/354）和89%（149/167）的高血压完全符合；21周时，又分别有76%（249/326）和64%（91/143）的高血压完全符合。从都是在到第12周，两两组的GHS/QOL平均分都理论上持续不变。从都是在到21周，实验两组的GHS/QOL平均分持续的远胜依此两组。实验两组发烧、胸痛或晕眩恶化的之中位等待时间没达到，依此两组的是7个月。标准肌肉注射计划之中加入授意姆他汀有助于持续GHS/QOL平均分，并在21周时改善GHS/QOL平均分。本原始数据分析原始数据拥护采用授意姆他汀联合培美曲塞-铝类用作冠心病非表皮非小蛋白肺炎高血压的预备队治疗计划。原始之中有：Marina C Garassino， et al.Patient-reported outcomes following pembrolizumab or placebo plus pemetrexed and platinum in patients with previously untreated， metastatic， non-squamous non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-189)： a multicentre， double-blind， randomised， placebo-controlled， phase 3 trial.The Lancet Oncology. Feburary 06， 2020. https：//doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30801-0本文则有梅斯医学（MedSci）原创编译，转载只需专利权！