Nat Biotechnol：研究不能重复？可能是HeLa细胞系“大变”了

HeLa细胞内仍然在世界连续性的许多的科学实验室培养了左右70年，并且长期以来被确信是无限供给的恒定的相异细胞内。然而，2月底18日发表在《Nature Biotechnology》杂志上的一项新分析断定，细胞内在相异的科学实验室二者之间存在很大差别，这引致了对细胞内；也分析重复使用连续性的批评。“我很高兴看见这项分析，但在起码上我极为感到讶异，”斯隆史蒂芬妮可癌症之前心的水分子科学家Prasad Jallepalli说是，他并未参与这项分析。这极为是HeLa细胞内；也自诞生以来第一次成现新颖的报道：近来，其他分析团队也假定了HeLa细胞内变异本体二者之间在突变序列和RNA隐含的显着差别。这项最新分析首次全面分析了各种HeLa变异本体的遗传基因变异（相异同型的HeLa细胞内；也穷困在世界连续性的各个的科学实验室），并且首次假定遗传基因表型导致了RNA隐含和表型的改变。HeLa细胞内“变了”？在这项分析之前，分析人员从6个国内的13个的科学实验室整理了14份HeLa样本，并在相异的的科学实验室条件下进行培养。他们首先定量了突变拷贝数变异，揭示了它们突变组二者之间的显着差别。结果发掘成，HeLa变异本体二者之间，特别是CCL2和Kyoto变异本体二者之间存在着不小的表型。进一步的分析断定，许多这些遗传基因差别产物为mRNA造成的改变，并且在较少程度上产物为RNA轻元素的改变。分析人员报告说是，HeLa CCL2和Kyoto细胞内；也的转录组和RNA组谱彼此二者之间的差别，就像来自两种相异类型许多组织的免疫细胞内；也二者之间的差别一样。HeLa变异本体在培养操作过程之前生长运动速度也相异，一些细胞内群集能够17.5小时才能多于，而另一些细胞内在相异的培养条件下能够话费多达32小时。它们对病毒性染病的反应也有所相异：与其他两种变本体相比，一种变本体对染病的敏感连续性很低，分析人员将其所致除此以外的RNA亚基，这种RNA亚基在细菌进入宿主细胞内之前起极其重要作用。在一项之外的科学实验之前，分析团队通过培养细胞内；也三个月底，来观察HeLa变异本体的突变隐含是否时会随着小时发生改变。分析人员记录了最初细胞内和晚期细胞内二者之间突变隐含差别左右6%。卢塞恩联邦理工水分子；也统生物化学分析所的Ruedi Aebersell博士是该分析的合着者，他说是，“即使在同一个的科学实验室里头，这些细胞内的差别和改变运动速度也是非常极高的。”他估计，如果一个分析生在建设项目开始时用HeLa细胞内；也动手了一个科学实验，并在六个月底后被要求重复使用这个科学实验，他们确实时会得到相异的结果。关于分析之前的“可脱氧核糖核酸连续性经济衰退”的讨论大多数集之前在科学新方法、生物信息学方面的缺失，以及作为主要特别设计诱因的受污染或放上错页面的细胞内；也。但是Aebersell确信，HeLa细胞内；也和免疫细胞内；也的生物化学差别确实是极其重要。为什么时会“变”？斯坦福大学的细胞内科学家Tim Stearns确信有几个确实的理由可以表述为什么细胞内；也在长小时培养下时会发生改变。首先，HeLa细胞内是已知突变组无可避免免疫细胞内，因此很确实随小时随机变异。此外，它们还时会在的科学实验室之前受到各种生长条件的负面影响，这确实时会促使细胞内进化成独特的特征。例如，他说是，哺乳动物细胞内的培养包括将其培养到充满著一个黏附为止，从黏附之前抽取一部分细胞内，然后将它们放在另一个黏附之前生长，这一操作过程称为分裂。“每个人动手这件事的方式为都有点相异，”他说是道。最新这些发掘成，对于全人类培养细胞内的分析结果的表述和遗忘连续性有一定的意义。Aebersell和他的同事在论文之前提成了几个具本体情况的解决方案。首先，分析人员必要常用免疫细胞内；也的最初传代，并确保在同一细胞内；也的相异样本之前重复使用同一细胞内；也的科学实验。越来越重要的是，科学家必要相符地报告他们在取值的分析之前常用的细胞内；也变异本体。