缺血性癌症,特别是急性高血压(MI)是全球范围避免遇害的主要原因之一。吲哚咪唑2,3-双加氧核糖体1(IDO)是催化反应L-色胺类(Trp)代谢的一个区有步骤核糖体,也是许多病变状态的最主要缓冲生物体。Melhem等推测IDO可能在高血压后肺脏稳态区域内缓冲方面发挥关键起着。
DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.120.050301
Melhem等对随身携带IDO甲基化内皮细胞内、平滑肌细胞内、毛细血管或髓系细胞内缺陷的大鼠的肺脏修复情况,并对这些大鼠急性高血压后的表现完成评估。
%-,在大鼠高血压后,通过IDO转化成的犬滴胺类(Kyn)被很大诱导表述。IDO基因完全缺失或药物完全可抑制可限制高血压后的肺脏损害和心动态不全。
在高血压大鼠之中,平滑肌细胞内、炎性细胞内或毛细血管之中IDO动态缺陷不会受到影响大鼠心动态和心室重构。与此大相径庭的是,随身携带内皮细胞内甲基化IDO缺失的大鼠的肺脏动态和毛细血管的收缩能力也均获得明显改善,而且心室重构减少。
给IDO缺陷大鼠补充Kyn可以消除IDO缺失的确保起着。值得注意的是,Kyn通过芳香烃复合物依赖性机制转化成活性氧来快速毛细血管凋亡。
综上,该分析结果表明,IDO可能可以作为急性高血压期间的一个新的治疗抗肿瘤。
原始注解:
Melhem Nada Joe,Chajadine Mouna,Gomez Ingrid et al. Endothelial Cell Indoleamine 2, 3-Dioxygenase 1 Alters Cardiac Function Following Myocardial Infarction Through Kynurenine. Circulation, 2020 Dec 04.
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