Fluoptics开放式可实现成像系统

Fluoptics是合伙致力于开发可视范本外科新型核磁共振子系统的Corporation，尤其专注于外科。Corporation总部设于法国东南部城市格勒诺布尔，是法国科学研究管理委员不会微米与纳米新科技创新中的心（MINATEC）资料归纳中的心的均是由管理工作之一。Fluoptics最初由法国科学研究管理委员不会创立，工艺新科技由法国科学研究委员大中的华区的电子信息新科技资料归纳所以及约瑟夫.傅里叶大学共同合作缺少，已和法国科学研究管理委员不会，国家科研成果中的心，国家临床与健康资料归纳所等大学和机构确立了良好的合作关系，并且于2008年获得了法国工业及资料归纳管理工作的有功。

核磁共振子系统概述：

依据波段核磁共振原理应运而生的Fluobeam具备很高增益，开放双管外观设计，轻松除此以外，加载简易等特性，是您科研成果和外科的好帮手。 Fluobeam一般而言于小两栖动物和大两栖动物的可视风险评估，缝合可视范本，风险评估 ，以及模型的确立，用药示踪，用药新陈代谢产自等领域的很高增益2D人体内核磁共振。常常对于很高中的学生血管壁及肿瘤有极佳的核磁共振真实感。

Fluobeam® 核磁共振子系统特性：

♦ 手持双管的核磁共振子系统，轻松，携带型；

♦ 开放双管的核磁共振外观设计，不受两栖动物大小不一的允许；

♦ 可视核磁共振，可范本外科的粗略加载；

♦ 极很高的增益，可探测到皮摩尔级（10-12）甚至飞摩尔级（10-15）的放电接收器；

♦ 核磁共振速度快，10ms-1s即可完成模糊不清核磁共振；

♦ 不需要暗室也可以实现完美核磁共振；

♦ 资料可以以特写，video多种PDF无JPEG输出，与归纳软件Image J 完全兼容；

♦ 一般而言于CY5以上的所有放电磁性（630-800nm）；

♦ 光学子系统等离子防水双管外观设计，可浸泡先入消毒路易斯酸，更是符合科研成果及外科手术的实际需求；

♦ 激透镜为一级激光，为很高质量核磁共振缺少保障；

♦ 友好的软件子系统，加载简单。

现今，Fluobeam® 核磁共振子系统有两种型号可供您为了让：Fluobeam? 700和800，唤起光波则有680 nm、780 nm。

自律开发的波段放电精油：

Fluoptic缺少的比如说是一个光学子系统核磁共振子系统，有数可用的波段的放电磁性更是有助于您深先入资料归纳，探讨疾病的再次发生发展，在此之后借助您提出合理的解决方案。

Angiostamp® 是一种抗体的标记αVβ3整合素的波段放电路易斯酸。在很高中的学生血管壁以及的上皮线粒体上，αVβ3整合素被酪氨酸并且过量表达。Angiostamp®可对血管壁生成步骤中的的很高中的学生血管壁以及αVβ3无症状的线粒体以及移转到同步进行记号和核磁共振。

♦ 水分子生命体学

特性风险评估：可视注意到移转到,增殖步骤，并对其同步进行拍照，录像。

治疗法风险评估：治疗法后，注意到的大小不一，形状，血管壁等表现型。

缝合可视范本 ：可探测到太阳光分辨不清的小病变，可视范本缝合。

水分子水分子生命体学的确立 ：荷瘤小鼠的探测。

很高中的学生血管壁核磁共振 ：指甲都不会倍数得注意丰沛的很高中的学生血管壁，同理，丰沛的很高中的学生血管壁也是引导的一个大之一，用药开发的靶标之一就是血管壁很高中的学生，所以很高中的学生血管壁的核磁共振在资料归纳中的尤其最主要的意义。

♦ 微生物学

用药抑制剂治疗法 ：用药记号波段精油后，对进先入两栖动物毒素的放电同步进行，详细信息放电液体产自所引导的位置，来归纳用药的抑制剂性。

用药新陈代谢产自 ：特性风险评估波段放电记号的用药水分子的毒素运动步骤。

♦ 血管壁水分子生命体学

血管壁因特网核磁共振，动脉微血管核磁共振：脑部，眼皮等指甲的血管壁核磁共振，探测血管壁的渗漏和供血等。

血管壁接驳范本

♦ 肺脏节及肺脏引流核磁共振：

1， 恶性由于原发病变较小，极易发现，但很即已经常出现肿瘤移转到，通过有所不同指甲的移转到肿瘤可找出原发病变，对的完全缝合及可靠缝合很强很最主要的范本作用。

2， 另外，两栖动物科学研究和临床资料归纳发现下颚肺脏回流障碍可导致脑一个组织形态学、激素及蓄意异常；

3， 中的央神经子系统（CNS）的肺脏引流作准备了生物膜液体可回收，颅内压的平衡， CNS免疫等生理步骤，也开始被人们关注。

♦ 其他领域

可视外科手术引导 ；大两栖动物核磁共振 ；放电精油的风险评估 ；生命体水分子的毒素产自 等性能阐述及子系统设计实例：

1. 很高增益：

在直前肢加载者缝合20pmol的抑制剂记号肿瘤的波段精油记号的量子点， 并在15分钟（左）和7天内（直）对小鼠同步进行波段核磁共振。在缝合后的15分钟时就可模糊不清的看见两个和直腋窝肿瘤相关的区域，7天内放电开始扩散。

有所不同电导率的量子点缝合先入小鼠毒素后， 24星期后测量的放电接收器和剧中的噪音的信噪比倍数可粗略到2pmol的放电精油。

2. 大两栖动物核磁共振

由于Fluoptic是开放双管的指导自然环境，不会受到核磁共振箱体大小不一的允许，可以完成小两栖动物核磁共振，也除此以外一般而言于大两栖动物核磁共振，新西兰兔，恒河猴，乃至羊，老虎都可以用一个子系统完成，免去您为有所不同两栖动物购买有所不同仪器的疑惑，经济实惠，加载简单，节省空间。

3. 用药示踪：

肿瘤抑制剂性的用药于周遭皮射后（粉斑），15min(A)，1h(B)和3h(C)分别对小鼠同步进行核磁共振，可明确地注意到到用药的特性迁移步骤，并逐渐引导引流肿瘤的粗略定位，病理学家后对肿瘤的光学子系统和放电核磁共振也实验者了用药抑制剂核磁共振的不足之处(D)

4. 生命体生物膜的毒素示踪：

随着临床及水分子生命体学资料归纳的飞速发展，科研成果人员越来越希望能直接监控人体内生命体毒素的线粒体社区活动和基因表达，有效地资料归纳观测生命体技术两栖动物生理步骤，譬如人体内两栖动物毒素的生长及移转到、感染性疾病再次发生发展步骤等。人体内两栖动物光学子系统核磁共振新科技作为新兴的核磁共振新科技以其加载简单、结果直观、增益很高、体积小等特性，带进人体内两栖动物核磁共振的一种理想方法有。

人体内两栖动物毒素光学子系统核磁共振分为生命体放电和放电两种新科技。放电核磁共振由于其体积小，接收器强，加载简单而越来越被被科研成果者青睐，但传统文化的放电核磁共振子系统设计到人体内两栖动物核磁共振上存在着种种弊病，比如：两栖动物一个组织自发性放电冲击， 光的一个组织特性吸收等都影响了传统文化放电核磁共振的子系统设计。

由于波段激光显现出的唤起光比闪光很强微妙的一个组织穿透力，微妙层、更是小的目标也并能探测到。而且线粒体和一个组织的自发性放电在波段波段最小。并且在探测复杂生命体子系统时，波段精油具备无毒性，很高速度快，信噪比很高，加载简单等特性，能缺少更是很高的抗体和增益。因此基于波段精油的毒素放电核磁共振（人体内核磁共振），也是近百几年很快发展的新兴领域。

Fluoptic Corporation开发的Fluobeam系列核磁共振子系统，克服了传统文化放电人体内核磁共振的弊病，采用波段精油记号和可视核磁共振，为科研成果指导者缺少更是粗略，更是速度快的科学研究资料，并可以做到定性定量资料归纳。

5. 核磁共振及毒素产自：

借助放电磁性人体内探测的再次发生，发展，以及病变移转到情况，缺少定性定量资料归纳结果。

6. 肿瘤和血管壁核磁共振：

Sentidye®放电精油可可用血管壁因特网的人体内核磁共振，以及肿瘤和核磁共振

7. 外科手术可视引导：

通常在癌症外科手术中的实验者肿瘤等一个组织的位置更为困难。如果常用这一外科手术“导航”子系统，就能解决上述解决办法，通过最小限度的缝合对患儿同步进行治疗法。太阳光并不会看见波段光，但通过超很高增益大屏幕可以捕捉波段的相比之下光照。借助监控器注意到大屏幕拍下的彩像，可以明确地看见放电的血管壁、肿瘤和周遭肺脏，从而可靠把握相关一个组织和器官的位置并同步进行外科手术。虽然借助放射治疗也能实验者肿瘤和血管壁位置，但这种方法有不会让患儿受到相比之下太阳光，治疗法场所也因此严格控制。而近百雷射和波段精油对人体无害，可以多次常用，患儿负担也大为减小。

在再次发生即已，后半期，波段放电能明确的辨别短时间一个组织和肿瘤指甲，为精准的缝合缺少科学依据；尤其针对的大面积移转到，可很高速度快的引导微小的病变，范本对其彻底清理。为的后半期临床以及微小移转到病变的清理导致了新希望。Fluobeam是癌症外科手术和资料归纳资料处理的好帮手。

8. 其他疾病的后半期临床：

关节炎：关节炎的致病机制还并不十分明确，但可以肯定的是在疾病活跃期许多免疫突变被酪氨酸，黏膜突变，线粒体突变，白介素和一些其他的突变被分泌出来，促进黏膜反应，并导致相邻关节构造的破坏，而且在滑液膜区域不会唤起很高中的学生血管壁的经常出现，以及微循环的更是为严重。仍未有超声和核磁共振的方法有子系统设计到关节炎的临床临床和疾病风险评估上，但二者都不会风险评估后半期黏膜反应的一个组织病理学步骤。波段的临床方法有与这两项的临床方法有相比，更是简单，更是经济，而且对患儿无毒性，无不适反应。左图为双手关节炎患儿，直图为健康对照。

已发表文献：

• Intraoperative fluorescence imaging of peritoneal dissemination of ovarian carcinomas. A preclinical study. Eliane Mery, Eva Jouve, Stephanie Guillermet , Maxime Bourgognon, Magali Castells,Muriel Golzio, Philippe Rizo, Jean Pierre Delord, Denis Querleu, Bettina Couderc. Gynecologic Oncology .2011 Apr 2.

• Intraoperative near-infrared fluorescence imaging of colorectal metastases targeting integrin α(v)β(3) expression in a syngeneic rat model. M. Hutteman, J.S.D. Mieog, J.R. van der Vorst, J. Dijkstra, P.J.K. Kuppen, A.M.A. van der Laan, H.J. Tanke, E.L. Kaijzel, I. Que, C.J.H. van de Velde, C.W.G.M. L€owik, A.L. Vahrmeijer. Eur J Surg Oncol. 2011 Mar;37(3):252-7. Epub 2011 Jan 6

• Image-guided tumor resection using real-time near-infrared fluorescence in a syngeneic rat model of primary breast cancer. Mieog JS, Hutteman M, van der Vorst JR, Kuppen PJ, Que I, Dijkstra J, Kaijzel EL, Prins F, L?wik CW, Smit VT, van de Velde CJ, Vahrmeijer AL. Breast Cancer Res Treat. 2010 Sep 7.

• Cadmium-free CuInS2/ZnS quantum dots for sentinel lymph node imaging with reduced toxicity. Pons T, Pic E, Lequeux N, Cassette E, Bezdetnaya L, Guillemin F, Marchal F, Dubertret B. ACS Nano. 2010 May 25;4(5):2531-8.

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• Novel intraoperative near-infrared fluorescence camera system for optical image-guided cancer surgery. Sven D Mieog J, Vahrmeijer AL, Hutteman M, van der Vorst JR, Drijfhout van Hooff M, Dijkstra J, Kuppen PJ, Keijzer R, Kaijzel EL, Que I, van de Velde CJ, L?wik CW. Mol Imaging. 2010 Aug;9(4):223-31.

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• Image-guided tumor resection using real-time near-infrared fluorescence in a syngeneic rat model of primary breast cancer. Mieog JS, Hutteman M, van der Vorst JR, Kuppen PJ, Que I, Dijkstra J, Kaijzel EL, Prins F, L?wik CW, Smit VT, van de Velde CJ, Vahrmeijer AL. Breast Cancer Res Treat. 2010 Sep 7.

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• Optical small animal imaging in the drug discovery process. Dufort S, Sancey L, Wenk C, Josserand V , Coll JL. Biochim Biophys Acta. 2010 Dec;1798(12):2266-73. Epub 2010 Mar 24.

• Drug development in oncology assisted by noninvasive optical imaging Sancey L, Dufort S, Josserand V, Keramidas M, Righini C, Rome C, Faure AC, Foillard S, Roux S, Boturyn D, Tillement O, Koenig A, Boutet J, Rizo P, Dumy P, Coll JL. Int J Pharm. 2009 Sep 11;379(2):309-16. Epub 2009 May 23.