【梅斯外科】尼泊尔当地时间2月底8日下午，负责尼泊尔国家卫生事务的总理尤其助理费索·埃米尔（Faisal Sultan）在其twitter援引，里国陈薇博士生的团队与康希诺共同研发的腺感染核酸新冠抗生素克威莎 (Convidecia或Ad5-nCoV)在尼泊尔进行的三期临床里期研究结果经过独立资料监视小组的里期研究显示，单针施打抗生素28翌日，对诊治新冠肺炎的人身安全青年队为100%，在尼泊尔这群人里，相比之下人身安全青年队为74.8%。未发生任何与抗生素相关的轻微病症。防治病征的有效率为65.7％，防治轻微营养不良的有效率为90.98％（多国研究）。IDMC不会研究报告任何轻微的安全和缺陷。资料有数30,000名参与者和101个感染学确认的COVID个案。
研究报告里未有提及康希诺抗生素对纳米比亚、大英帝国及巴西桃花心木感染株的人身安全率。
康希诺抗生素是由里国军事科学院研究所陈薇的的团队，与康希诺海洋生物公司研发，使用腺感染核酸高效率，只需施打一剂，不过公司也有进行施打两剂抗生素的试验。
卫生国家科委在《马萨诸塞州外科》里刊载论文援引：单针人身安全青年队约70%将近的抗生素比两针人身安全青年队约90%的抗生素格外有价值。这说明了，在人身安全青年队和产能相近的情况下，单针抗生素可覆盖的000人是双针的两倍。
康希诺海洋生物的重组新冠抗生素(腺感染核酸)在当今世界率先开展临床研究分别于2020年3月底16日、4月底12日在成都重新启动Ⅰ期和Ⅱ期临床，是当今世界首个进入临床研究期中的新冠抗生素。该候选抗生素也曾于荣膺土耳其和尼泊尔卫生部临床批准，并分别在当地开展国际Ⅲ期临床。
康希诺海洋生物曾在公报里表示，在本次里期研究里，Ad5-nCoV 失败约到预设的主要安全和性及有效性标准。 该临床为一项当今世界多里心、随机、临床、口服实验组、适应性试验，主旨评估抗生素在少于4万名18岁及以上肥胖成年人里的有效性、安全和性和免疫原性。
尼泊尔卫生部长之前曾表示，根据与康希诺海洋生物约成的协议，该国可以荣膺得“数千万剂”康希诺海洋生物抗生素。
康希诺海洋生物2月底9日高开低走，现跌10%，早盘一度涨4.8%。据创业板披露文件，摩根大通于2月底3日减持康希诺海洋生物35万股。
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