据美国全国广播公司（NBC）28日引述，在一项关的广泛的行动中所，美国食品和药物管理局（FDA）宣告，对所有眼皮提出更严密的人身安全促请，其中所有数增加最初发信ID和零售商限制。
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最初ID将有数一个相当宽阔黑框发信，这是同类发信中所最弱的那种，以得知病症眼皮的多方面高风险，有数破裂和潜在的系统地疾病及患癌症的确实性。
美国FDA刀枪和放射肥胖一个中所心外科和感染控制刀枪才会议厅主任拉尼塔·阿沙尔（Binita Ashar）说道：“这是一个较大的进步。对医疗刀枪采取限制是相当多方面的一步，我们积极参与保证这些产品的人身安全，用以鼓励病症和医生密切关系就眼皮的高风险和益处展开更多的对话。”
引述援引，FDA还促请所有病症查看一份人身安全名册，以保证病症不仅认识到眼皮的高风险，还认识到何时不该和不不该使用眼皮，以及手术后替代方案，相比较是对于切除术病症。想名册能透过历史性的人身安全个人信息。
阿肯色州达拉斯市的整形外科医生伊丽莎白·波特（Elisabeth Potter）说道：“这都是为了职业教育医护人员，保证其在获得准确个人信息后作出决定。”
48岁的乳腺癌凯恩雷琳·库珀拉（Raylene Hollrah）曾患磁共振眼皮相关的间变性大细胞淋巴瘤（BIA-ALCL），她说道：“我对这一宣告但他却，病症在选择眼皮时仍将有选择权，而且才会知道相关个人信息”。
波特说道，“对于从今天开始谋求隆胸和重建手术后的女同性恋来说道，她们将更好的认识到到相关个人信息，但这并不能应付没有被得知所有默认的那些女同性恋遭遇到的问题，这一直是一个挑战。”
引述说明，虽然最初促请对即将接受眼皮的女同性恋来说道是重要的一步，但已经做了眼皮手术后的数百万女同性恋，确实没有意识到她们身体里假定的高风险。（撰稿：SDY）
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